Часто задаваемые вопросы

Фонд помогает детям, чьи диагнозы включают в себя нарушения опорно-двигательного аппарата и/или центральной нервной системы (ЦНС) такие как:

• Различные формы ДЦП
• Нейромышечные заболевания
• Спинальная мышечная атрофия
• spina bifida и другие пороки развития головного и спинного мозга
• Редкие генетические (орфанные) заболевания
• Двигательные нарушения после травм, инфекций, инсультов
• Двигательные нарушения связанные с ментальными заболеваниями ( РАС, СДВГ, синдром Дауна и т.д.)

Если вы не уверены, попадает ли диагноз вашего ребенка под определение "нарушение опорно-двигательного аппарата", свяжитесь с нами и мы вам точно скажем, подойдёт ли ребенку реабилитация в ЦМТР.

Подать заявку может один из родителей или законный представитель ребёнка с нарушением опорно-двигательного аппарата или центральной нервной системы (ЦНС).

Для того, чтобы получить помощь, нужно посмотреть проекты, в которые идет прием заявок и обязательно заполнить форму на странице https://bf-resource.com/need
!Внимание!
Заполнять форму на сайте обязательно. Заявки, присылаемые в мессенджеры или просто на почту не принимаются без заполнения формы на сайте.

Если у вас есть вопросы можно задать их:
· в письме на адрес электронной почты help@bf-resource.com
· по единому номеру телефона 8 800 333 65 83 (бесплатный по России)
· через мессенджеры WhatsApp или Telegram по номеру +7 965 052-06-52

Минимальный набор документов, которые потребуются для подачи заявки, такой:

• Заявление (оно должно быть понятным, с живым подробным рассказом о сложившейся ситуации; из него должно быть ясно, кто именно и в какой помощи нуждается, а также то, почему данная помощь не может быть оказана за счёт бюджетных средств)
• Анкета для самостоятельного заполнения (шаблон можно скачать на нашем официальном сайте)
• Согласие на обработку персональных данных, а также на публикацию фото и видеосъемки
• Заключение невролога, выданное не больше 1 года назад
• Снимок тазобедренного сустава, сделанные не больше 1 года назад
• СНИЛС ребенка
• Свидетельство о рождении ребенка
• Паспорт родителя или законного представителя

Ознакомиться с перечнем дополнительных сопроводительных документов и отправить готовый пакет, а также посмотреть, в какие проекты идет прием заявок, вы можете на странице Нужна помощь.

В нескольких предложениях описать краткое описание проблемы, перечень диагнозов ребенка и любые другие основания для того, чтобы претендовать на статус подопечного.

Пример:
«Прошу принять ребенка в подопечные фонда в связи с тем, что ему поставлен диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, и необходима реабилитация. У нашей семьи нет возможности самостоятельно оплачивать реабилитацию, так как в семье работает только отец».

Это зависит от того, какого именно документа не хватает:

· Если нет справки МСЭ (медико-социальной экспертизы) — это не страшно, она есть не у всех
· Если нет снимка ТБС (рентгена тазобедренного сустава) — сделать его, в любом случае, потребуется; мы со своей стороны можем выдать направление в поликлинику, так будет проще и быстрее
· Если нет какого-то другого документа — вы можете проконсультироваться с сотрудниками фонда, написав на почту help@bf-resource.com, позвонив по телефону 8 800 333 65 83 или связавшись через мессенджеры WhatsApp или Telegram по номеру +7 965 052-06-52

Статус подопечного фонда даёт право претендовать на помощь с оплатой и организацией комплексных курсов медицинской реабилитации.

Это значит, что фонд:
· Организует сбор средств на сумму, покрывающую полный курс комплексной медицинской реабилитации для подопечного
· Коммуницирует с реабилитационным центром (ЦМТР) и его специалистами в ходе обсуждения курса реабилитации и его деталей
· Оказывает помощь с организационными моментами непосредственно во время прохождения подопечным реабилитационного курса

В рамках реабилитационных курсов в обязательном порядке используются ТСР, которые индивидуально подбираются под каждого подопечного. Иногда удаётся предоставлять ТСР бесплатно во временное пользование на ограниченный срок (как правило, в течение месяца) после непосредственного прохождения реабилитационных курсов.
Однако на покупку ТСР в постоянное пользование для наших подопечных на данный момент мы не собираем деньги.

Наш фонд ориентирован на содействие именно в реабилитационных мероприятиях без применения фармацевтических средств, поэтому деньги на операции и лекарства мы не собираем.

Предсказать чётко обозначенный срок сбора, к сожалению, не представляется возможным. Время закрытия сборов варьируется в среднем в промежутке от нескольких недель до месяцев, это зависит от множества факторов.

Подопечным фонда может стать абсолютно любой ребёнок с нарушением опорно-двигательного аппарата при наличии всех необходимых документов.
Однако, отказать семье мы всё-таки можем, если родители или законные представители ребёнка:

• не выходят на связь
• отказываются сотрудничать
• постоянно переносят начало реабилитационного курса.

Для того, чтобы поставить правильный диагноз, необходимо пройти полное медицинское освидетельствование. Начать стоит с педиатра, а далее, в зависимости от рекомендаций и направлений, продолжать проходить специалистов (невролога, ортопеда, хирурга и так далее).

Отсутствие точного диагноза не является противопоказанием для реабилитации. Чем раньше ребенок начнет проходить реабилитационные курсы, тем более уверенного результата можно достичь. Специалистами рекомендуется приступать к реабилитационным курсам, если имеет место задержка в развитии. На корректность основного диагноза реабилитация не повлияет, совсем напротив: поможет сохранить уже приобретённые навыки и освоить новые. Перед началом реабилитации необходима консультация невролога.

Общие противопоказания к реабилитации отсутствуют, однако необходимо обратить внимание на эпилептическую активность. Если эпилепсия на момент предполагаемого начала прохождения реабилитационного курса находится в активной фазе, стоит дождаться ремиссии и уже тогда приступать к реабилитации.

Важно: перед реабилитацией, в любом случае, необходимо проконсультироваться с неврологом и эпилептологом. Каждый случай рассматривается главным врачом и специалистами ЦМТР индивидуально.

Помимо обследования невролога, ортопеда и эпилептолога, необходимо обратиться к специалисту-реабилитологу и начать заниматься реабилитацией, исходя из особенностей и состояния ребенка. Реабилитолог поможет подобрать постуральный режим и составить индивидуальный маршрут реабилитации.
Реабилитация необходима всегда и чем раньше вы начнете, тем лучше будет для ребенка.

Если эпилепсия в стадии ремиссии - то проходить реабилитацию в ЦМТР можно, реабилитологи построят курс занятий, опираясь на состояние ребенка и не будут включать ничего, что могло бы спровоцировать приступ.
Если в данный момент эпилепсия в активной фазе, то нужно подождать.
Более точный ответ на данный вопрос может дать только эпилептолог, у которого наблюдается ребенок.

Да, перенос реабилитации возможен при обязательном согласовании с фондом. Предупредить о переносе необходимо не позднее, чем за две недели до начала реабилитации. Исключение составляют острые состояния/внеплановые операции и другие подобного рода форс-мажоры.

Нет, больно ребёнку не будет: мы всецело за то, чтобы и у ребёнка и родителя всё проходило в психологическом и физиологическом комфорте. Любые занятия при появлении болевого синдрома будут корректироваться специалистами так, чтобы дискомфорта не было.

Ответить на этот вопрос однозначно затруднительно, потому что каждый случай индивидуален. Дело в том, что у каждого подопечного свой уникальный запрос на реабилитацию, и даже с одинаковым диагнозом два ребёнка могут достичь разных результатов. Однако, если обобщить, можно сказать следующее: по итогам реабилитации каждый ребёнок получит новые навыки, соответствующие конкретно его состоянию в данный момент.
В подавляющем большинстве случаев реабилитация будет направлена на:

• снижение спастики
• улучшение когнитивных навыков и концентрации внимания
• увеличение подвижности суставов
• растяжение мышц задней поверхности бедра
• увеличение выносливости

Единого правильного решения нет: реабилитацию нужно проходить как до операции, так и после (в этом случае реабилитация также может ускорить восстановительные процессы).
Для того, чтобы дать ответ на этот и другие вопросы, касающиеся спорных и неоднозначных ситуаций, обязательно необходима консультация врача (обычно хирурга или невролога).

Без постуральной коррекции решить вопрос с правильным положением тела ребенка в пространстве можно только частично.
Например, в позе лежа подушек и валиков может быть достаточно, в то время как в позах сидя и стоя добиться необходимого результата не получится.
Невозможно это потому, что требуется одновременно и зафиксировать в симметричном положении таз, и дать поддержку бедрам, и вывести колени в тот угол, который необходим для анатомически правильной позы.
Подушками и другими вспомогательными средствами, которые используются не по прямому назначению, всего этого достичь не получится.
Именно для этого существует постуральная коррекция и используются ТСР.

Дети, у которых по крупной моторике, к примеру, единица, могут бегать, ходить и прыгать на каждой из ножек отдельно. Но, если мы смотрим на двигательные навыки комплексно, можно увидеть существенные трудности в удержании баланса и равновесии, паттерн движения также смещается.
Постуральная коррекция и реабилитация в данном случае помогут улучшить координацию, укрепят мышцы, упростят удержание и изменение позы.
Для этого они у будут нужны — чтобы улучшить качество жизни ребенка.

Тот факт, что болезнь неизлечима, не говорит о том, что нельзя повысить качество жизни ребёнка. Именно это и становится возможным благодаря реабилитациям.
Без регулярных реабилитаций состояние ребенка может ухудшаться, и тогда становятся необходимы болезненные инъекции, хирургические вмешательства. Также могут: деформироваться стопы; появляться пролежни и вывихи тазобедренных суставов; возникать проблемы с дыхательной системой, пищеварительной системой, когнитивными функциями.
Регулярные реабилитации — залог того, что ребёнок не будет терять уже имеющиеся навыки и сможет осваивать новые.

Когда ребенок не достигает определенных этапов двигательного развития самостоятельно, поддерживать двигательные функции, то есть компенсировать самостоятельную недостаточность у ребенка, как раз и становится возможно благодаря ТСР.
Правильно организованная поза (стоя, сидя, во время ходьбы) формируют правильную работу внутренних органов и корректное распределение нагрузки на тазобедренные суставы.
Именно поэтому ТСР так важны (как в рамках домашней реабилитации, так и при реабилитации в специализированных медицинских учреждениях): они помогают «добрать» то, что, в силу особенностей развития, отсутствует. Благодаря этому привычные действия становятся проще, а новые навыки — более доступными в освоении.

Использование ТСР в рамках реабилитации предписывается при таких диагнозах и состояниях, когда ребенок или взрослый не может самостоятельно удерживать позу и изменять положение.
Помимо, непосредственно, ДЦП, аналогичные осложнения есть и у многих других диагнозов и состояний. Среди них spina bifida; различные генетические синдромы, связанные с гипотонусом и мышечной слабостью; черепно-мозговые травмы и травмы, связанные со спинным мозгом и т.д.

ТСР - это технические средства реабилитации, общее название средств для облегчения повседневной жизни людей с инвалидностью и другими ограничениями жизнедеятельности.
Обеспечение техническими средствами реабилитации входит в список мер социальной поддержки людей с инвалидностью и ветеранов. Список ТСР регулярно дополняется новыми группами товаров. В него уже входят: продукция для ортопедической коррекции и протезирования, средства для обеспечения мобильности, устройства для людей с нарушениями слуха или зрения, приспособления и расходные материалы для ухода за лежачими больными и многое другое. С полным списком можно ознакомиться в разделе «Каталог ТСР» на сайте Социального фонда России.

Все подопечные отличаются по: разному состоянию опорно-двигательного аппарата; тяжести протекания заболевания; возможности управлять ТСР руками; когнитивным способностям; уровню крупной моторики; антропометрическим данным. ТСР подбираются только после оценки вышеперечисленных параметров, поэтому никаких стандартных вариантов не может быть. Данный подход помогает стабилизировать состояние подопечного, достичь видимых результатов и, конечно же, не навредить (а это может случиться, если ТСР будет подобрано неправильно).

Для подбора производятся: тщательный осмотр; ознакомление с выписками от врачей и рентгенографией тазобедренного сустава; визуальная оценка состояния; необходимые оценки возможностей; замеры. Далее происходит непосредственно сам подбор и адаптация ТСР индивидуально под нужды каждого подопечного.

Вертикализаторы:
В центре используются размеры с 1-го по 4-тый у опор для стояния в передней или задней комплектации, а также у опор для сидения.
Минимальный размер вертикализатора рассчитан на ребенка с ростом 70 см, максимальный - около 180 см.

Что касается костюма-тренажера «Reforma-ТЭКТ»: он есть в размерной сетке от 92 см до 170 см.

В центре для реабилитации используются опоры для сидения, опоры для стояния ( передне- и заднеопорные вертикализаторы), инновационный костюм-тренажер «Reforma-ТЭКТ», ходунки, стабилоплатформа, санитарные кресла, коляски активного типа, подъемные системы.

Поскольку большинство комплексных реабилитаций проводятся для подопечных, у которых есть опорно-двигательные нарушения, работа над постуральным контролем (способность тела поддерживать правильную позу при сидении и стоянии) крайне важна. Без использования ТСР работать над ним эффективно практически невозможно. Именно поэтому необходимо использовать ТСР в рамках реабилитации: чтобы достигать всех поставленных на нее целей.

Пожертвования наших благотворителей идут на уставную деятельность фонда - организацию помощи детям с нарушением опорно-двигательного аппарата, которая включает в себя помимо оплаты курсов интенсивной медицинской реабилитации деятельность в соответствии с официальной программой фонда и сопутствующие расходы на организацию этой деятельности.

Вводить данные банковской карты на официальных сайтах официально зарегистрированных благотворительных фондов (в том числе нашего фонда «Ресурс») безопасно. Дело в том, что благотворительные фонды не получают и не хранят данные банковских карт. Пожертвование, осуществлённое при помощи банковской карты, с технической точки зрения практически ничем не отличается от любой покупки, оплаченной онлайн.

Не существует маленьких или незначительных пожертвований. 10, 50, 100 рублей — всё это суммы, которые важны. Возможно, прозвучит непривычно, но иногда именно столько не хватает для закрытия сбора на реабилитацию подопечного.
А регулярная сумма в любом размере не просто важна, а важна критически: она занимает почётное место в планировании деятельности фонда. Именно на неё мы можем рассчитывать, когда нужно внести плату за аренду, оплатить Интернет или приобрести бумагу для распечатки документов.

Налоговый вычет можно получить за пожертвования в адрес благотворительных организаций, социально-ориентированных НКО и религиозных организаций, а также НКО в области науки, культуры, физической культуры и спорта (за исключением профессионального спорта), образования, просвещения, здравоохранения, защиты прав и свобод человека и гражданина, социальной и правовой поддержки и защиты граждан, содействия защите граждан от чрезвычайных ситуаций, охраны окружающей среды и защиты животных.

Такой налоговый вычет называется социальным. Благодаря ему можно уменьшить те доходы, которые облагаются НДФЛ 13% (за исключением таких видов доходов, как дивиденды, доходы по операциям с ценными бумагами и т.д.).

Для того, чтобы его совершить такой налоговый вычет, потребуются следующие документы:
· заполненная налоговая декларация по форме 3-НДФЛ по окончании года, в котором совершалось пожертвование
· справка из бухгалтерии по месту работы о суммах начисленных и удержанных налогов за соответствующий год по форме 2-НДФЛ
· копии документов, подтверждающих перечисление налогоплательщиком денежных средств на благотворительность: платежное поручение, договор пожертвования, справка от благотворительной или некоммерческой организации, или иные

Всё это можно пакетом подать на рассмотрение посредством сервиса «Личный кабинет налогоплательщика» (https://lkfl2.nalog.ru/lkfl) на сайте ФНС.

Кому бы вы ни решили помочь, это будет ваш выбор, сделанный по велению сердца.
Любая мотивация помогать — уже чудо само по себе. Обычно помогают тем, чья боль особенно близка, тем, кому мало помогают другие или чей сбор слишком затянулся.

Ознакомиться с историями наших подопечных и посмотреть, для кого из них сборы сейчас активны, вы можете на нашем официальном сайте https://bf-resource.com/, а также на площадках наших партнёров: СберВместе и Совкомбанк про добро.
Мы благодарны за каждое пожертвование и можем продолжать свою работу, помогая нашим подопечным, только благодаря вам.


*включен Минюстом в список организаций, выполняющих функции иностранного агента

Не бывает маленьких и больших пожертвований. Бывают только значимые. И каждое пожертвование — именно такое.

Так часто, как вы ощущаете в этом потребность.
Любые пожертвования нам очень помогают: объёмные разовые пожертвования могут помочь закрыть сбор для подопечного, а небольшие регулярные пожертвования позволяют нам планировать свою работу и с большей уверенностью смотреть в завтрашний день.
Мы благодарны за каждое!

Мы рекомендуем доверять фондам, которые:

· Состоят в реестре социально-ориентированных НКО https://data.economy.gov.ru/analytics/sonko
· Публикуют на своём официальном сайте документы о государственной регистрации
· Проверены крупными федеральными благотворительными организациями
· Регулярно отчитываются о своей деятельности Министерству юстиции Российской Федерации http://unro.minjust.ru/ (существует несколько форм такой отчётности: обязательный аудит публикуют на https://fedresurs.ru/, а ежегодный содержательный отчёт — на сайте самого фонда)
· Имеют идентичные реквизиты на собственном официальном сайте и на сайте Министерства юстиции Российской Федерации. Проверить можно тут https://egrul.nalog.ru/index.html

Безопасно пожертвовать деньги напрямую родителям подопечного можно лишь в одном случае: если вы знакомы с ними лично.

Во всех остальных случаях делать этого не стоит, по следующим причинам:
· Отследить отправленные средства и то, как именно ими распорядятся, будет невозможно
· Карты родителей из-за большого количества входящих переводов могут заблокировать
· Вы можете столкнуться с мошенничеством

Официальный перевод на реквизиты благотворительного фонда защищает от всех вышеперечисленных рисков, потому что фонд обязательно отчитывается документационно за каждое совершенное действие.
Можете быть уверены: деньги обязательно дойдут по адресу и будут употреблены на изначально обозначенные цели.

Да, конечно. Вы можете попробовать себя в волонтёрстве pro bono. Такое волонтёрство не подразумевает финансовой стороны и основывается исключительно на компетенциях и навыках, которыми вы хотели бы поделиться.

Если вы хорошо пишете тексты, монтируете видеозаписи, фотографируете, просто готовы подарить подопечным свои тепло и заботу — мы будем очень рады получить от вас помощь.

Как реализовать такую возможность?

· Проявить инициативу, написав на почту help@bf-resource.com, позвонив по телефону 8 800 333 65 83 или связавшись через мессенджеры WhatsApp или Telegram по номеру +7 965 052-06-52

· Отслеживать наши социальные сети и официальный сайт, иногда мы публикуем запросы на помощь

· Воспользоваться специальным агрегатором, например, ProCharity: там собраны наши запросы на помощь, и мы будем очень рады, если вы откликнетесь

Государство не может охватить весь спектр существующих внутри страны проблем полностью. Именно для этого и существуют благотворительные организации и другие НКО: благодаря им становится возможным сфокусировать внимание на конкретном отдельном вопросе.

Благотворительные организации и другие НКО работаю по всему миру, в том числе в развитых и процветающих странах, и их существование обусловлено в большей степени механизмом и скоростью реагирования: там, где государство будет реагировать долго, профильная НКО может сделать это в более короткие сроки.

В целом, благотворительность как явление — важный и значимый конструкт гражданского общества. Она помогает вспоминать о том, что действительно важно; делает нас добрее; даёт больше света внутри.
Стоит всегда помнить об этом и быть открытыми к тому, чтобы помогать друг другу.

Общее состояние ребенка зависит от заболевания и его сложности.
Дело в том, что фонд помогает детям как с генетическими нарушениями (которые могут быть не так заметны невооружённым глазом), так и с ДЦП (обычно проявляется более явно).
Что касается непосредственно ДЦП: каждый случай расположен в определённых точках различных диагностических шкал.
Одна из наиболее распространённых — Шкала крупной моторики GMFCS (показатели внутри неё варьируются от 1 до 5). Между каждым следующим шагом шкалы лежит в буквальном смысле пропасть, а дети на полярных её концах кардинально отличаются по тяжести диагноза.
Важно: у каждого ребёнка, для которого осуществляется сбор, есть справка от невролога с официальным подтверждённым диагнозом.